Родители восьмимесячной малышки, страдающей от редкой болезни, просят о помощи

Крошечной восьмимесячной липчанке Милане Языковой срочно требуется помощь. Девочка больна редким генетическим недугом - первичным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом. Эта болезнь является смертельным дефектом иммунной системы. Проще говоря, организм девочки борется с самим собой. При этом активные компоненты иммунитета "атакуют" клетки крови, печень, легкие и даже головной мозг.   

С 28 ноября 2019 года Милану наблюдают врачи Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. За месяц они стабилизировали состояние девочки, но для выздоровления этого недостаточно. Чтобы починить сломанный иммунитет, Милане срочно нужно пройти курс редкого и дорогого лекарств. И только после того, как основная болезнь уйдет в ремиссию, можно будет сделать необходимую в данном случае трансплантацию костного мозга. 

Курс препарата сроком на 2 месяца стоит 7 миллионов рублей. Единственным спасением для родителей девочки - Дениса и Марины, стало обращение в благотворительный фонд. 

Сумма сбора для помощи Милане составляет 7 133 000 руб. Подробную информацию о помощи Милане Языковой можно узнать на специальном сайте . Отметим также, что про девочку специальный сюжет недавно снял телеканал НТВ.